24.05.2023

Искать красоту: как фотограф придумала проект для людей с нестандартной внешностью

Кратко:

Фотограф Юлия Отрощенко запустила проект «Особенная красота» для людей с инвалидностью. Она показывает, что красота бывает разной.

В мире эталонов и стандартов сложно быть другим, но фотограф Юлия Отрощенко решила доказать, что красота бывает разной. Для этого она запустила проект «Особенная красота», посвященный людям с нестандартной внешностью и с физическими особенностями.

Корреспондент портала Владимир Васкевич пообщался с Юлией и узнал истории героев ее проекта.

Фотограф, поднимающий самооценку

Тифлокомментарий: цветная фотография. Выставочный зал с портретами на белой стене. Молодая брюнетка сидит на корточках рядом с женщиной с карликовостью, держит ее за руку. Это Юлия Отрощенко и Екатерина Попова. Над ними висит портрет Екатерины. На нем она в синей блузе сидит за белым столом, смотрит перед собой. У нее русые с проседью волосы и лицо с выразительными чертами. Большие голубые глаза подчеркнуты коричневыми тенями.

«Особенная красота» — проект на стыке фотографии и сторителлинга. Большинство героев Юлии Отрощенко — люди с инвалидностью. С каждым из таких героев Юлия проводит интервью и организует профессиональную фэшн-съемку.

Ее принципиальная позиция — делать для участников проекта фотографии, которые не вызывают жалости, не спекулировать на особенностях моделей. Фотограф хочет, чтобы ее герои ассоциировались с рок-звездами на обложках своих альбомов, нежели с людьми «сложной судьбы».

Юлия профессионально занимается портретной и фэшн-фотографией почти 10 лет. Она убеждена, что каждый человек красив, и с большим талантом передает это в фотографии. Друзья называли Юлию фотографом, поднимающим самооценку.

«Это было чрезвычайно лестно, но на определенном этапе я поняла, что достигла своего профессионального потолка. Мне стало неинтересно показывать красоту людей, чья заниженная самооценка была обусловлена не какими-то объективными причинами, а исключительно особенностями среды и воспитания», — сказала Юлия.

В ее семье есть люди с инвалидностью: «Моя крестная дочь родилась с патологией развития челюсти. Мой бывший муж — обладатель редкого синдрома Элерса-Данлоса, инвалид 3 группы. И это красивейшие люди. Но вынужденные пройти большой сложный путь, чтобы доказать миру свое право на понимание обществом».

По словам Юлии, «Особенная красота» в какой-то степени мера ее социальной ответственности и вызов себе как профессионалу. Основная цель проекта — повышение лояльности и терпимости общества к тем, кто отличается от других. Все герои, участвующие в нем, преображаются благодаря команде стилистов и визажистов. Это тоже является частью терапии и возможностью взглянуть на себя под иным углом.

«Здоровым людям проект и организованные выставки демонстрируют, как важно ценить то, что есть в их распоряжении (прямо сейчас), и использовать свои возможности по максимуму. Как правило, большинство зрителей он вдохновляет на оптимистичное и мудрое отношение к жизни, помогает понять, как трансформировать свое отношение к непростым и даже трагичным ситуациям», — сказала фотограф.

Проект «Особенная красота» существует с 2018 года, в нем приняли участие более 40 героев, организовано 15 выставок. Он победил во Всероссийском конкурсе «Доброволец России» и стал призером международной премии «Мы вместе» в номинации «Социальные СМИ».

Истории, которые вдохновляют

Юлия снимает только тех, кто вдохновляет ее своим примером. «Мне интересны сильные люди, которые являются определенными ролевыми моделями. Сегодня мне очень часто пишут желающие принять участие в проекте, но самого по себе факта наличия инвалидности для этого недостаточно. Важно состояться как личности, как профессионалу, вдохновлять своим мировоззрением или стилем жизни. В большинстве случаев я сама узнаю о каком-то вдохновляющем человеке и приглашаю его лично», — сказала Юлия.

Одним из таких героев стала Екатерина Суворова, у нее генетический сбой, выражающийся в диспропорции лица. Он называется синдромом Гольденхара и встречается крайне редко.

«У Кати практически неразвита вся правая половина тела. Помимо явной асимметрии лица, у нее торчит ребро и лопатка. С детства было косоглазие, которое — ситуативно — возвращается до сих пор. Это стало причиной чудовищных насмешек и издевательств сверстников в школе», — рассказала Юлия.

Многие негативные моменты из детства Катя не помнит, однако некоторые картины предстают перед ней до сих пор: как ее, 13-летнюю девочку, сверстники зажали в плотное кольцо, они выкрикивали оскорбления, обзывались и плевали ей прямо в лицо. Буллинг не мог пройти бесследно. Она стала замкнутой, боялась лишний раз высказаться и выразить свое мнение. Но характер, упорство, работа с психологами и замужество помогли Кате смягчить последствия детской травмы. Сегодня Екатерина Суворова — преуспевающий иллюстратор детских книг, который дарит тепло и настроение через жизнерадостные рисунки.

«Невероятную историю про отношение к жизни и смерти мы сняли с Настей Селяевой. Девушка всю жизнь боролась с раком. Уже в три года у нее диагностировали четвертую стадию рака, найдя отдаленные метастазы в почке и легких. Она прошла полный курс лечения: химиотерапию и две операции, ей полностью удалили правую почку — и тогда ее удалось спасти. Однако спустя несколько лет от рака умерли родители Насти, стало очевидно, что их в семье есть страшная предрасположенность к болезни, с которой, вероятно, ей придется бороться всю жизнь. В свои 24, моясь в душе, она нашла уплотнение в груди. Рак молочной железы. И все повторилось по новой, только с еще большими последствиями. Химиотерапия, удаление груди, гормонотерапия. Сначала все шло успешно. На пару лет болезнь отступила, Настя вернулась на работу. Но вот новый визит к онкологу, томография —и нашлись метастазы сначала в печени, а потом в позвоночнике, ребрах, тазовых костях», — рассказала Юлия.

В одну из ночей, продолжила она, Настя пыталась встать с кровати, перенапряглась и сломала шейный позвонок.

«Все уже думали, что это конец. Но ей удалось выкарабкаться и даже встать на ноги. Тогда мы и познакомились с ней: невероятно ослабленной, но счастливой от того, что жизнь подарила ей новый шанс. Общение с Настей, ее сила духа поразили меня и всю команду», — сказала Юля.

В конце прошлого года Анастасии не стало, но осталась ее история, которая помогает людям переосмыслить очень многое.

Света Уголек получила свое прозвище из-за ожогов четвертой степени. Шрамы и следы от огня остались с ней навсегда. Ее история началась со смерти отца: он помогал спасти людей из горящего дома, но погиб сам. Мать девочки сломалась, стала сильно пить, избивать дочь.

«В четыре она как-то осталась одна, тогда мать уже не особо следила за ребенком и могла пропадать сутками. В доме отключилось электричество, ребенок неумело попробовал зажечь свечу. При этом загорелась не только свеча, но и синтетическая одежда, которая была на девочке. После больница, реанимация и 45% ожогов тела. Врачи говорили, что чудом спасли ее», — рассказала Юлия.

После выхода из больницы в жизни Светы ничего не изменилось. Мать продолжала пить, органы опеки смотрели на это сквозь пальцы. В детский дом Светлану забрали в 12 лет, там она подвергалась буллингу и издевательствам из-за шрамов.

Тифлокомментарий: цветная фотография. Выставочный зал. На стене из красного кирпича висят три вертикальные фотографии. На первой — тело стройной девушки, покрытое пятнами. На второй — крупным планом девушка с ассиметричным лицом. На ее щеках полосы от туши, будто она плакала. На третьем фото — женские руки, покрытые шрамами от ожогов.

Все эти события сказались на психологическом здоровье девушки. Света выросла, у нее появился любимый человек, но она до сих пор нуждается в постоянной помощи психотерапевта.

В определенный момент Светлана решила показать миру шрамы и рассказать свою непростую историю. Она завела страницу в социальной сети и начала писать в модельные агентства нестандартной внешности. Это дало результат.

После публикаций в СМИ Света стала популярной. На ее блог подписались тысячи людей, они оставили ей сотни комментариев, полных восхищения и поддержки. Девушка снова и снова рассказывала свою историю для разных изданий и даже написала черновик автобиографии для издательства. Но быстро поняла, что ей стало слишком сложно отделять настоящую жизнь от интернет-реальности. А известность и постоянные интервью травмируют ее, поднимают тяжелые воспоминания.

«Света удалилась из всех социальных сетей, но после длительных переговоров все-таки согласилась дать мне интервью и принять участие в фотосессии. Сегодня ее историю вы также можете прочитать на сайте проекта», — рассказала Юлия Отрощенко.

Как проект меняет героев

Тифлокомментарий: цветной портрет. Обнаженная хрупкая девушка стоит у синей стены, смотрит через плечо. У нее прямые русые волосы чуть ниже плеч, под левым глазом большое темное пятно.

На сегодняшний день в рамках проекта «Особенная красота» прошло уже более 15 выставок фотографий с историями героев. И он изменил жизнь не только создательницы, но и героев. Так, Анна Маринич с алопецией стала открыто ходить без парика. Благодаря участию в проекте ее заметили, она стала профессиональной моделью. Марию Меньшенину с ДЦП пригласили стать участницей конкурса красоты «Мисс Цивилизация». А по словам Татьяны Зюликовой с глаукомой, именно участие в проекте помогло ей поверить в свою привлекательность.

Я, Владимир Васкевич, тоже участвовал в проекте. Съемка со мной состоялась в 2018 году, а главная фотография с фотосессии пошла не только на выставки, но и стала обложкой моей книги «Путешествие без границ».

«Екатерина Сажина, еще одна героиня моего проекта с нарушением зрения, также поразила меня своей жизнерадостностью. У нее всего 3% зрения, но это абсолютно не мешает вести ей суперактивный образ жизни: она поет, выступает, ведет домашнее хозяйство, занимается детьми, спортом и много чем еще. Ее муж, кстати, тоже слабовидящий, но это не мешает быть им счастливыми и смаковать каждый момент, превратив свою жизнь в глобальное увлечение. В интервью с ней меня особенно зацепила ее фраза: „Не нужно разглядывать свои неприятности под лупой. Лучше всматриваться во что-то хорошее“», — рассказала фотограф.

Не бойся выделяться

В ближайшее время Юлия Отрощенко планирует расширить географию выставок, а также продолжить искать новых героев, снимать истории и выкладывать их на сайте проекта.

«С каждой выставкой проект привлекает все больше зрителей. Приходят семьями, приводят друзей. Часто вижу и людей с инвалидностью. Поэтому на следующем этапе хочется максимально адаптировать выставку для различных категорий посетителей. Например, снабдить все фото не только QR-кодами с историями, но и подробными тифлокомментариями. Так выставку смогут посмотреть и незрячие люди», — сказала Юлия.

Чтобы начались положительные изменения в жизни, достаточно прийти на выставку или зайти на сайт и проникнуться историями героев.

«У одной из героинь проекта Ани Санниковой гетерохромия. Это очень редкая генетическая особенность, при которой у людей бывает разный цвет глаз. Она постоянно становится свидетелем, как ее особенность обсуждают: „То ли она линзы потеряла, то ли с ней какое-то несчастье случилось“. Спрашивают, как она видит. Но именно наши особенности показывают нам, что выделяться не страшно. Что все мы красивы и по-своему уникальны. Просто кому-то для этого нужно приложить усилия, а кому-то в этом помогла природа», — процитировала Анну Юлия Отрощенко.

По словам Юлии, ей бы хотелось, чтобы фотографии помогли зрителям изменить что-то в сознании и вдохновили их на что-то большое и значимое.

Искать красоту: как фотограф придумала проект для людей с нестандартной внешностью

Фотограф, поднимающий самооценку

Истории, которые вдохновляют

Как проект меняет героев

Не бойся выделяться

Хотите получать рассылку «Особый взгляд»?